为及时发现和消除疫苗出产环节的危险危险，国家药监局自 7 月 23 日至 8 月 9 日，派出 45 个查看组，对全国现有 45 家疫苗出产企业（不含长春长生生物科技有限职责公司）展开全面完全的危险排查。依据药品出产质量办理规范（药品 GMP）断定规范，排查成果显现，现有在产企业的疫苗种类出产正常，现在未发现影响疫苗质量安全的问题。

经排查，现有 45 家疫苗出产企业中，38 家在产疫苗企业可以依照药品 GMP 的要求组织出产，树立了较为完善的质量办理系统；人员配备、设备设备契合出产要求，产值与规划产能匹配；可以依照《我国药典》、药品注册规范要求对疫苗进行质量操控。7 家疫苗出产企业因许可证过期未请求换发、企业经营不善、车间改造等原因，均已停产三年以上，无产品在商场流转运用。

查看组在对疫苗企业出产进行危险排查时，统筹不同疫苗种类的特色和历史上查看从前发现过的问题，实施系统性查看与要点查看相结合，每到一家企业，对厂房设备、物料办理、出产办理、质量办理、实验室操控等系统进行全面 " 体检 "。一起要点核对批出产记载真实性、实验室查验数据真实性、批签发数量和实践上市数量的一致性、批签发申报材料真实性。针对国家储藏的要点疫苗种类企业，进行要点跟进督导。

国家药监局表明，坚决贯彻执行中心关于吉林长春长生公司问题疫苗案子查询处理的决议，切实加强疫苗质量监管，及时发现和消除危险危险，保证人民群众用药安全。要执行省级药品监管部门对疫苗出产企业日常监管职责，坚持对疫苗产品监管的高压态势；执行企业主体职责，进一步完善质量办理系统，树立质量安全追溯系统，执行产品危险陈述准则；细化各类疫苗批签发辅导准则，特别是对狂犬病疫苗、百白破疫苗、脊髓灰质炎疫苗等出产过程和质量操控较为杂乱的种类，全面增强危险操控；加大飞翔查看和盯梢监察的力度，及时严厉查处违法违规行为。